miércoles, 27 de febrero de 2013

CONTENIDO TEMÁTICO



CONTENIDO TEMÁTICO

PATOLOGÍA GENERAL

UNIDAD 1: INTRODUCCIÓN A LA ANATOMÍA PATOLÓGICA

CONTENIDOS:
Concepto de Anatomía Patológica. Historia de la disciplina. Introducción a la Patología (estudio de la enfermedad). Definición de etiología, patogenia, y fisiopatología. Fuentes, métodos y tecnología de la Anatomía Patológica. Correlación clínico-patológica. Organización del Curso.

UNIDAD 2: CAUSAS Y MECANISMOS DE LA LESIÓN Y MUERTE CELULAR
CONTENIDOS:
Aspectos generales de la lesión celular. Concepto de injuria (lesión o daño) celular. Causas de injuria. Noxas. Vulnerabilidad celular. Mecanismos de lesión celular: mecanismos bioquímicos generales; lesión por isquemia/reperfusión; lesión inducida por radicales libres. Morfología óptica y ultraestructural de la  célula con daño agudo reversible e irreversible. Punto de no retorno. Muerte celular: definición. Necrosis y apoptosis: etiopatogenia, aspectos morfológicos y bioquímicos. Patrones de necrosis tisular. Ejemplos de necrosis y apoptosis.
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UNIDAD 3: MECANISMOS DE ADAPTACION CELULAR
CONTENIDOS:
Atrofia, hipertrofia, hiperplasia y metaplasia. Acumulaciones intracelulares: proteínas, glucógeno, lípidos, pigmentos. Calcificación patológica: distrófica y metastásica. Envejecimiento celular.
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UNIDAD 4: INFLAMACIÓN AGUDA
CONTENIDOS:
Aspectos generales de la inflamación. Concepto de inflamación aguda. Signos clínicos de la inflamación aguda. (Tétrada de Celso). Causas. Respuesta vascular. Fenómenos celulares. Tipos celulares implicados en la respuesta inflamatoria aguda. Mediadores químicos. Patrones morfológicos. Evolución de la inflación aguda. Efectos sistémicos de la inflamación aguda.
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UNIDAD 5: INFLAMACIÓN CRÓNICA Y REPARACIÓN
 CONTENIDOS:
INFLAMACIÓN CRÓNICA: Definición de inflamación crónica. Etiología. Morfología de la inflamación crónica: inespecífica y específica. Células participantes en la inflamación crónica. Inflamación granulomatosa: etiología, definición de granuloma, estructura y tipos de granulomas. Granuloma tuberculoso: etiopatogenia y morfología. Concepto de inmunidad e hipersensibilidad. Sistema monocítico–macrofágico. Células epitelioides: origen  y significado. Células gigantes, tipos morfológicos. Ejemplos  de otras enfermedades granulomatosas. Sarcoidosis: etiopatogenia, morfología y características clínicas. Granuloma de cuerpo extraño: etiopatogenia y morfología. Consecuencias clínicas de una inflamación defectuosa o excesiva.
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REPARACIÓN: Mecanismos de control de la proliferación celular y el crecimiento tisular normales. Ciclo celular y regulación de la replicacióncelular. Mecanismos de regeneración celular y orgánica. Interacciones célula matriz. Curación mediante reparación, formación de cicatrices y fibrosis Factores locales y sistémicos que condicionan la cicatrización. Aspectos patológicos de la reparación.
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UNIDAD 6: ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 CONTENIDOS:
Clasificación  de los  agentes infecciosos. Mecanismos de defensa de los microorganismos frente al sistema inmunitario del huésped. Transmisión y diseminación de la infección. Mecanismos de lesión bacteriana y vírica. Evasión inmunitaria. Tipos de respuestas inflamatorias a la infección. Técnicas diagnósticas en el estudio de las enfermedades infecciosas.
Agentes etiológicos frecuentes. Enfermedades infecciosas producidas por:
BACTERIAS. Clasificación. Formas localizadas y generalizadas de infección. Patogenia. Morfología .Posibilidades evolutivas. Bacterias grampositivas y gramnegativas.
Micobacterias: Tuberculosis: Etiología .Patogenia. Características clínicas y morfológicas. Evolución.  Lepra: Etiología. Patogenia. Patrones clínicos y morfológicos.
Espiroquetas: Sifilis: Morfología  y curso evolutivo de la sífilis adquirida. Sífilis congénita.
VIRUS: Clasificación y nomenclatura de las virosis. Morfología. Inmunología. Posibilidades evolutivas. Sarampión. Herpes simple. Varicela-zoster. Citomegalovirus. Hepatitis B. Epstein-Barr.
HONGOS: Clasificación. Morfología. Posibilidades evolutivas: Candidiasis. Aspergilosis. Histoplasmosis. Criptococosis.
PARÁSITOS: Agentes etiológicos Patogenia. Morfología. Posibilidades evolutivas: Chagas.  Hidatidosis. Triquinosis. Toxoplasmosis y Amebiasis.
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UNIDAD 7: INMUNOPATOLOGÍA
 CONTENIDOS:
Concepto, mecanismos y componentes celulares de la respuesta inmunitaria normal.. Reacciones de hipersensibilidad: Tipos y características principales. Rechazo de los transplantes de órganos: Patogenia, tipos y morfología.Enfermedades autoinmunes. Tolerancia inmune. Lupus Eritematoso Sistémico. Síndrome de Sjögren. Esclerosis sistémica. Artritis Reumatoidea. Polimiositis. Clasificación de las inmunodeficiencias. Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Amiloidosis: Definición, características
físicas, químicas y ultraestructurales de la sustancia amiloide. Patogenia. Clasificación. Características macroscópicas, microscópicas y clínicas de la amiloidosis.
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UNIDAD 8: TRASTORNOS HEMODINÁMICOS
CONTENIDOS:
 Edema: Definición y tipos. Fisiopatología del edema. Edemas con relevancia clínica: edema pulmonar y edema cerebral. Hiperemia y congestión: Definición y tipos. Hemorragia: Definición, patrones, relevancia clínica. Características de la hemostasia normal. Trombosis: Patogenia, morfología, tipos de trombos, evolución y localización de los trombos arteriales y venosos. Embolia: Definición y tipos de embolia. Patogenia. Trastornos funcionales. Morfología. Evolución.
Infarto: Definición .Tipos de infarto. Patogenia. Alteraciones morfológicas y funcionales. Coagulación intravascular diseminada: Etiopatogenia, morfología y trastornos funcionales.
Shock: Definición. Etiología. Patogenia .Tipos. Morfología. Curso clínico.
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UNIDAD 9: TRASTORNOS METABÓLICOS
CONTENIDOS:
Concepto y clasificación de las enfermedades de depósito. Formas congénitas y adquiridas. Mecanismos y características morfológicas generales de las enfermedades de depósito.
HIDRATOS DE CARBONO: Diabetes mellitus: clasificación e incidencia, diagnóstico, patogenia, morfología y complicaciones. Galactosemia, Glucogenosis y  Fibrosis Quística: Patogenia y alteraciones morfológicas.
LÍPIDOS: Depósito de triglicéridos: esteatosis. Depósito de colesterol: Características generales. Aterosclerosis: Definición e importancia clínica. Factores de riesgo. Patogenia. Morfología de la placa de ateroma. Evolución y  complicaciones.
PROTEÍNAS: Tipos. Cambio hialino. Sustancia fibrinoide.  Amiloidosis.
MINERALES: Calcio: Concepto de calcificación patológica y tipos. Litiasis: concepto y localización orgánica. Hierro: Hemosiderosis y Hemocromatosis: Definición. Patogenia. Morfología . Características clínicas.
PIGMENTOS: Definición. Clasificación. Aspectos morfológicos. Significación clínica.
CRISTALES: Gota: Definición. Clasificación. Patogenia. Morfología. Evolución. Condrocalcinosis: Definición. Clasificación. Patogenia. Morfología. Evolución
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UNIDAD 10: NEOPLASIAS
 CONTENIDOS:
Introducción al estudio del cáncer como enfermedad genética. Concepto de oncogén, gen supresor tumoral y gen reparador del ADN y sus alteraciones. Herencia del cáncer. Epidemiología. Base molecular del cáncer. Inmunidad tumoral.
Carcinogénesis. Factores generales. Factores genéticos. Factores químicos. Factores físicos. Factores hormonales. Agentes microbianos.
 Concepto de hiperplasia, metaplasia y displasia. Lesiones preneoplásicas. Definición de neoplasia.Terminología y nomenclatura. Características generales de las neoplasias benignas y malignas. Diferenciación y anaplasia. Velocidad de crecimiento. Invasión local. Metástasis: definición y vías de diseminación. Aspectos  clínicos de las neoplasias: Efectos del tumor en el huésped, efectos hormonales, caquexia tumoral, síndromes paraneoplásicos. Clasificación histológica de las neoplasias. Neoplasias de los epitelios de revestimiento y glandulares. Neoplasias mesenquimáticas. Neoplasias pigmentarias. Neoplasias de origen embrionario. Definición de tumor mixto y hamartoma. Diagnóstico anatomopatológico de la neoplasia: Técnicas histológicas y citológicas, inmunohistoquímica, técnicas de diagnóstico molecular, marcadores tumorales. Gradación y estadificación de las neoplasias. Prevención, diagnóstico precoz y educación en salud de la población.
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UNIDAD 11: PATOLOGÍA AMBIENTAL Y NUTRICIONAL
CONTENIDOS:
PATOLOGÍA AMBIENTAL: Contaminación ambiental. Neumoconiosis. Lesiones por agentes químicos. Lesiones producidas por radiación (ionizante, no ionizante). Exposición personal a tóxicos: tabaco, alcohol, monóxido de carbono, insecticidas, plaguicidas, hidrocarburos, metales pesados, medicamentos. Lesiones por agentes físicos. Patología ambiental y cáncer.
PATOLOGÍA NUTRICIONAL: Trastornos nutricionales relacionados con la oferta, incorporación y utilización de los alimentos. Anorexia nerviosa y bulimia. Deficiencias vitamínicas.  Obesidad. Dietas, su relación con la ateroesclerosis y el cáncer.

UNIDAD 12: TRASTORNOS GENÉTICOS Y DEL DESARROLLO
CONTENIDOS:
Trastornos genéticos humanos: Clasificación. Mutaciones. Trastornos mendelianos: Patrones de transmisión y bases moleculares y bioquímicas de los trastornos monogénicos. Trastornos asociados a defectos en: Proteínas estructurales, proteínas receptoras, enzimas y proteínas reguladoras del crecimiento celular. Trastornos multigénicos complejos. Trastornos cromosómicos: Cariotipo normal, trastornos citogenéticos autosómicos y de los cromosomas sexuales. Diagnóstico molecular de las enfermedades genéticas: indicaciones y ténicas.
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UNIDAD 13: ENFERMEDADES DE LA LACTANCIA E INFANCIA
CONTENIDOS:
Malformaciones congénitas: Definición, etiología y patogenia. Síndrome de dificultad respiratoria neonatal. Enterocolitis necrosante. Infecciones perinatales. Sepsis. Hidropesía fetal. Fenilcetonuria. Galactosemia. Fibrosis quística. Síndrome de muerte súbita del lactante. Neoplasias benignas y malignas y lesiones pseudotumorales en lactantes y niños.


PATOLOGÍA ESPECIAL

UNIDAD 14: PATOLOGÍA VASCULAR
CONTENIDOS:
Hipertensión arterial y vasculopatía hipertensiva. Enfermedades de los grandes vasos. Ateroesclerosis: Definición e importancia clínica. Factores de riesgo. Patogenia. Morfología de la placa de ateroma. Evolución y  complicaciones. Aneurismas: Definición y  tipos. Disección aórtica. Calcificación de la media. Arterioloesclerosis: Tipos y   etiopatogenia. Vasculitis infecciosas y no infecciosas. Arteritis temporal. Arteritis de Takayasu, Panarteritis nodosa, Enfermedad de Kawasaki, Poliangitis microscópica.  Granulomatosis de Wegener. Síndrome de Churg- Strauss. Enfermedad de Buerger. Fenómeno de Raynaud.. Lesiones de los vasos venosos y linfáticos. Várices. Tromboflebitis y flebotrombosis. Linfangitis y linfedema. Neoplasias benignas, de grado intermedio y malignas.
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UNIDAD 15: PATOLOGÍA  CARDÍACA
CONTENIDOS:
Cardiopatías congénitas: Comunicación interauricular. Comunicación interventricular. Conducto arterioso persistente. Tetralogía de Fallot. Transposición de los grandes vasos. Persistencia del tronco arterioso Insuficiencia cardíaca: Fisiopatología de la hipertrofia cardíaca, insuficiencia ventricular derecha e izquierda.Miocardio: Definición de miocardiopatía. Formas clínicas: dilatada, hipertrófica y restrictiva. Miocarditis. Miocardiopatia isquémica. Etiopatogenia. Síndromes clínicos: angina de pecho, infarto agudo de miocardio, cardiopatía isquémica crónica, muerte súbita cardiaca. Infarto agudo de miocardio: Patogenia, características macroscópicas, evolución de las lesiones histológicas, complicaciones. Cardiopatía hipertensiva sistémica y pulmonar. Endocardio: Endocarditis infecciosa aguda y subaguda. Endocarditis trombótica no bacteriana. Endocarditis lúpica (Libman-Sacks). Fiebre reumática. Degeneración valvular por calcificación.  Prolapso de la válvula mitral. Prótesis valvulares. Pericardio: Derrame pericárdico. Pericarditis: Etiología, tipos y secuelas. Neoplasias  cardíacas primarias. Efectos cardíacos de las neoplasias no cardíacas.
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UNIDAD 16: PATOLOGÍA DEL  APARATO RESPIRATORIO- VIAS AÉREAS SUPERIORES
CONTENIDOS:
Rinitis, pólipos nasales y sinusitis. Lesiones necrotizantes de nariz y vías respiratorias superiores. Faringitis y amigdalitis. Neoplasias de nariz, senos paranasales y nasofaringe. Laringitis. Nódulos reactivos. Neoplasias laríngeas benignas y malignas.
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UNIDAD 17: PATOLOGÍA DEL APARATO RESPIRATORIO: PULMÓN Y PLEURA:
CONTENIDOS:
PULMÓN: Atelectasia: Definición. Tipos. Etiopatogenia Complicaciones. Edema pulmonar: Etipatogenia y evolución. Lesión pulmonar aguda y síndrome de dificultad respiratoria aguda. Procesos infecciosos del aparato respiratorio: mecanismos de defensa. Neumonía lobar. Bronconeumonía. Síndromes neumónicos: clasificación, etiología, morfología. evolución clínica  y complicaciones. Absceso pulmonar. Neumopatías obstructivas: Asma bronquial., Enfisema, Bronquitis crónica y Bronquiectasias: Definición., tipos. Etiopatogenia y complicaciones. Enfermedades intersticiales (restrictivas) difusas crónicas: clasificación, morfología, curso clínico y complicaciones. Hipertensión pulmonar: causas y consecuencias. Neoplasias primitivas de pulmón: clasificación, etiología, patogenia,  morfología , evolución clínica y métodos de diagnóstico. Síndromes paraneoplásicos. Neoplasias secundarias: orígenes, patrones de crecimiento, diferencias con neoplasias primitivas. Métodos de diagnóstico  de las neoplasias pulmonares.
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PLEURA: Derrame pleural inflamatorio y no inflamatorio: etiología, morfología, secuelas. Neumotórax. Neoplasias primitivas y secundarias: frecuencia, tipos
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UNIDAD 18: PATOLOGÍA  DEL SISTEMA HEMATOPOYÉTICO: MÉDULA ÓSEA, GAMGLIO LINFÁTICO,  TIMO Y BAZO
CONTENIDOS:
MÉDULA ÓSEA: Trastornos de los leucocitos: Alteraciones cuantitativas. Proliferaciones reactivas. Síndromes mielodisplásicos. Trastornos mieloproliferativos. Neoplasias mieloides.
Histocitosis de células de Langerhans. Trastornos de los eritrocitos: Anemias: definición, clasificación, etiopatogenia, morfología y características clínicas. Policitemia. Diátesis hemorrágicas: Clasificación, etiopatogenia, morfología y características clínicas. Coagulación intravascular diseminada: Etiopatogenia, morfología y trastornos funcionales.
GANGLIOS LINFÁTICOS: Características generales. Proliferaciones reactivas. Neoplasias linfoides: Definiciónes y clasificaciones. Métodos de estudio de los linfomas. Linfoma no Hodgkin: Morfología, inmunofenotipo, patogenia molecular y características clínicas. Linfoma de Hodgkin.: Clasificación, morfología, inmunofenotipo, patogenia molecular y características clínicas. Linfomas extranodales.
TIMO: Hiperplasia tímica. Timoma. 
BAZO: Esplenomegalia. Infarto esplénico. Neoplasias espléncas.
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UNIDAD 19: PATOLOGÍA DE CABEZA Y CUELLO
CONTENIDOS:
CAVIDAD BUCAL Lesiones inflamatorias y reactivas. Infecciones. Compromiso oral  en enfermedades sistémicas. Lesiones preneoplásicas. Neoplasias.
OJO: Lesiones inflamatorias. Catarata. Glaucoma. Vasculopatías retinianas. Neoplasias.
CUELLO: Quiste branquial,. Quiste del conducto tirogloso.
OIDO: Lesiones  inflamatorias. Otoesclerosis .Neoplasias
GLÁNDULAS SALIVALES: Xerostomía. Sialoadenitis. Neoplasias
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UNIDAD 20: PATOLOGÍA DEL APARATO DIGESTIVO: ESÓFAGO Y ESTÓMAGO
CONTENIDOS:
ESÓFAGO: Trastornos anatómicos y motores. Esofagitis. Esófago de Barrett. Várices esofágicas. Neoplasias benignas. Neoplasias malignas: epidemiología., factores de riesgo, patogenia, localizaciones, patrones de crecimiento macroscópico y microscópico, grados y estadios y características  clínicas.
ESTÓMAGO: Gastritis: definición, clasificación, patogenia, morfología, características clínicas y complicaciones. Ulcera péptica: localizaciones, etiopatogenia, morfología y complicaciones. Gastropatía hipertrófica. Neoplasias benignas. Neoplasias malignas: epidemiología., factores de riesgo, patogenia, localizaciones, patrones de crecimiento macroscópico y microscópico, grados y estadios y características  clínicas.
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UNIDAD 21: PATOLOGÍA DEL APARATO DIGESTIVO: INTESTINO DELGADO Y GRUESO
CONTENIDOS:
Malformaciones congénitas. Enfermedad isquémica intestinal, Obstrucción intestinal. Divertículos. Angiodisplasia. Síndrome de mala absorción. Enterocolitis infecciosa. Hemorroides. Enfermedad inflamatoria intestinal idiopática: Enfermedad de Crohn y Colitis ulcerosa. Estudio comparativo.  Etiología, morfología y complicaciones. Pólipos no neoplásicos. Pólipos neoplásicos. Síndromes de poliposis familiar. Adenocarcinoma colorrectal: Epidemiología,  patogenia, factores de riesgo, ambientales y del huésped, adquiridos y heredados, morfología y localizaciones, patrones de crecimiento macroscópico y microscópico, grados y estadios , características  clínicas y métodos de diagnóstico. Tumores del canal anal. Patología inflamatoria y neoplásical del apéndice cecal.
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UNIDAD 22: PATOLOGÍA DEL APARATO DIGESTIVO: HÍGADO, VÍAS BILIARES Y PÁNCREAS
CONTENIDOS:
HÍGADO: Lesiones morfológicas elementales del hígado. Insuficiencia hepática. Fisiopatología de la ictericia. Hepatitis víricas. Hepatitis tóxicas. Hepatopatía alcohólica. Hepatitis autoinmune. Hepatopatía metabólica. Cirrosis hepática: definición, patogenia, morfología, pronóstico y características clínicas. Hipertensión portal: etiopatogenia, fisiopatología y características clínicas principales. Cirrosis biliar primaria y secundaria. Colangitis esclerosante primaria. Hepatopatía asociada a embarazo. Hiperplasia nodular hepática..Neoplasias primitivas benignas. Neoplasias malignas: Hepatocarcinoma: Patogenia, morfología, características clínicas, marcadores moleculares y evolución Neoplasias secundarias: origen, morfología e  importancia del sistema venoso portal.
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VÍA BILIAR: Anomalías congénitas. Colelitiasis: factores de riesgo, patogenia y morfología. Implicancias clínicas. Colecistitis aguda y crónica: Patogenia, morfología, curso clínico y complicaciones. Colesterolosis. Carcinoma de vesícula biliar y  Carcinoma de los conductos biliares extrahepáticos: Patogenia, morfología y características clínicas,
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PÁNCREAS: Anomalías congénitas. Enfermedad fibroquística. Pancreatitis aguda y crónica:Etiopatogenia, morfología y curso clínico. Quistes no neoplásicos. Patología neoplásica  benigna y maligna, exócrina y endócrina: Patogenia, morfología y características clínicas
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UNIDAD 23: PATOLOGÍA DEL  APARATO URINARIO
CONTENIDOS:
RIÑÓN: Malformaciones congénitas. Nefropatías quísticas: Quistes simples, quistes asociados a diálisis,  Poliquistosis renal autonómica dominante, Poliquistosis renal autonómica recesiva. Manifestaciones clínicas de las nefropatías. Glomerulopatías primarias y secundarias: Patogenia, morfologíay evolución clínica. Enfermedades tubulares y túbulo-intersticiales: Necrosis tubular aguda, Pielonefritis aguda y crónica, Nefritis intersticial por fármacos. Enfermedades vasculares: Nefrosclerosis benigna, Hipertensión arterial maligna y Nefroesclerosis maligna. Obstrucción urinaria: Litiasis renal,. Hidronefrosis. Neoplasias benignas. Neoplasias malignas: Carcinoma de células renales., epidemiología, clasificación, morfología, alteraciones genéticas asociadas, características clínicas y  localización  de  las metástasis.
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VEJIGA: Anomalías congénitas: Divertículos y reflujo vesícoureteral. Cistitis aguda y crónica; patogenia, morfología características clínicas. Neoplasias uroteliales: Clasificación, lesiones precursoras, morfología, alteraciones genéticas, curso clínico Concepto de multicentricidad.
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URETRA: Uretritis gonocóccica y no gonocóccica Carúncula uretral. Neoplasias benignas y malignas

UNIDAD 24: PATOLOGÍA  DEL APARATO GENITAL MASCULINO
CONTENIDOS:
TESTÍCULO: Malformaciones congénitas. Criptorquidia: Alteraciones morfológicas, complicaciones. Orquitis aguda y crónica. Torsión de testículo. Cambios regresivos .Lesiones de la túnica vaginal.  Neoplasias testiculares: clasificación patogenia, morfología, vías de metástasis y  marcadores.
EPIDIDIMO: Procesos inflamatorios agudos y crónicos. Neoplasias.
PENE: Patología congénita: epispadias e hipospadias. Fimosis. Balanopostitis. Neoplasias benignas: Condiloma acuminado. Neoplasias malignas: Carcinoma in situ, Carcinoma epidermoide invasor y Carcinoma verrugoso,
 PROSTATA: Prostatitis aguda, y crónica bacteriana y abacteriana: etiopatogenia, morfología y características clínicas. Hiperplasia nodular de próstata: incidencia, etiología y patogenia, localización anatómica, relación con efecto y dependencia hormonal, características morfológicas y clínicas, complicaciones. Patología neoplásica: Adenocarcinoma de próstata: Incidencia, etiología y patogenia,  área de origen y dependencia hormonal, morfología, curso clínico, vías de metástasis  y localizaciones preferenciales. Métodos diagnósticos: Utilidad del dosaje sanguíneo de antígeno prostático específico (PSA) y de su marcación en tejidos. Gradación histológica de Gleason.
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UNIDAD 25: PATOLOGÍA DEL APARATO GENITAL FEMENINO: VULVA, VAGINA Y ÚTERO
CONTENIDOS:
VULVA: Quiste de la glándula de Bartholino. Trastornos epiteliales no neoplásicos. Neoplasias benignas y malignas.
VAGINA: Anomalías congénitas.. Lesiones premalignas. Neoplasias malignas.
ÚTERO: Patología del cuello uterino: Cervicitis aguda y crónica. Pólipos endocervicales. Virus del papiloma humano (HPV) y lesiones precancerosas del cérvix. Neoplasia intraepitelial cervical: clasificación y morfología. Carcinoma invasor de cuello uterino: variedades histológicas, estadíos, métodos de detección precoz y prevención. Patología del cuerpo uterino: Endometritis aguda y crónica. Adenomiosis. Endometriosis. Patología funcional del endometrio. Pólipos de endometrio. Hiperplasia de endometrio. Neoplasias malignas del endometrio: Adenocarcinoma; epidemiología, patogenia molecular, clasificación, morfología y características clínicas. Tumores mullerianos mixtos malignos y  neoplasias de endometrio con diferenciación estromal. Patología neoplásica benigna y maligna del miometrio.
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UNIDAD 26: PATOLOGÍA DEL APARATO GENITAL FEMENINO: OVARIO Y TROMPA DE FALOPIO
CONTENIDOS:
OVARIO: Quistes foliculares y luteínicos. Ovario poliquístico. Clasificación de los tumores ováricos. Tumores derivados del epitelio de superficie. Tumores derivados de las células germinales. Tumores de los cordones sexuales-estroma: incidencia, factores de riesgo, patogenia molecular, características morfológicas, factores pronósticos y curso clínico. Neoplasias secundarias.
Imágenes patológicas
TROMPAS DE FALOPIO: Lesiones Inflamatorias. Quistes. Neoplasias.
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UNIDAD 27: PATOLOGÍA DEL  APARATO GENITAL FEMENINO: PLACENTA
CONTENIDOS:
Enfermedades de la gestación temprana: aborto espontáneo; embarazo ectópico. Enfermedades de la gestación tardía: anomalías placentarias, inflamaciones placentarias e infecciones, toxemia del embarazo. Enfermedad trofoblástica gestacional: Mola hidatiforme, completa y parcial. Mola invasora. Coriocarcinoma,
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UNIDAD 28: PATOLOGÍA DEL APARATO GENITAL FEMENINO. GLÁNDULA MAMARIA
CONTENIDOS:
Mastitis aguda y periductal.. Ectasia ductal. Necrosis grasa.Lesiones epiteliales benignas: Alteraciones mamarias no proliferativas; Enfermedad mamaria proliferativa sin atipía y con atipía: variedades , morfología y significado clínico. Neoplasias estromales: Fibroadenoma y Tumor filodes, características morfológicas y clínicas. Neoplasias malignas: Carcinoma de mama: incidencia, epidemiología, etiopatogenia, clasificación. Carcinoma ductal y lobulillar; in situ e invasor. Particularidades clínicas e histológicas. Clasificación. Grados y estadificación. Factores de significado pronóstico y predictivo. Perfil molecular.Vías y localización de las metástasis. Métodos de diagnóstico. Patología de la mama masculina: Ginecomastia. Neoplasias.
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UNIDAD 29: PATOLOGÍA ENDÓCRINA
CONTENIDOS:
HIPOFISIS: Hiperpituitarismo. Hipopitutitarismo: Causas y manifestacionesclínicas. Tumores benignos y malignos. Síndromes de la hipófisis posterior.
TIROIDES: Hipertiroidismo. Hipotiroidismo. Causas y manifestaciones clínicas.   Enfermedad de Graves. Bocio difuso y multinodular: etiopatogenia, morfología y características clínicas. Tiroiditis de Hashimoto, tiroiditis  subaguda de De Quervain, tiroiditis linfocítica subaguda, enfermedad de Riedel: Etiopatogenia, morfología y evolución clínica. Neoplasias de tiroides: benignas y malignas: clasificación., morfología, características clínicas, vías  y localización de las  metástasis.
PARATIROIDES: Hiperparatiroidismo primario y secundario. Hipoparatiroidismo: Causas, manifestaciones clínicas y morfología. Hiperplasia y Neoplasias de paratiroides. SUPRARRENAL: Hiperfunción corticosuprarrenal. Hipofunción suprarrenal: Causas, manifestaciones clínicas y morfología. Neoplasias de corteza adrenal. Neoplasias de la médula adrenal: clasificación, morfología y evolución clínica
Síndromes de neoplasia endocrina múltiple: tipos 1 y 2.
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UNIDAD 30: PATOLOGÍA CUTÁNEA
CONTENIDOS:
Definiciones de  términos correspondientes a lesiones elementales macroscópicas y microscópicas. Dermatosis inflamatorias agudas: Urticaria, dermatitis eccematosa, eritema multiforme. Dermatosis inflamatorias crónicas: Psoriasis, dermatitis seborreica, liquen plano. Enfermedades ampollares: Pénfigo, penfigoide ampollar, dermatitis herpetiforme. Dermatitis infecciosas de etiología viral: verrugas, molusco contagioso; etiología bacteriana: impétigo, etiología micótica: micosis superficiales. Paniculitis: Eritema nodular y eritema indurado. Neoplasias benignas: Queratosis seborreica, Pólipo fibroepitelial, quistes y tumores anexiales. Lesiones premalignas: Queratosis actínica y Neoplasias malignas de origen epitelial: Carcinoma espinocelular y carcinoma basocelular. Tumores dérmicos fibrohistiocíticos. Linfomas cutáneos. Trastornos de la pigmentación y neoplasias melanocíticas: Efélides y lentigo. Neoplasias pigmentarias benignas y malignas: Nevos melanocíticos,  Nevo displásico y  Melanoma: tipos, patogenia, morfología, características clínicas y factores de significado pronóstico.


UNIDAD 31: PATOLOGÍA OSTEOARTICULAR: HUESO, ARTICULACIONES
CONTENIDOS:
HUESO: Osteoporosis y metabolopatías adquiridas. Enfermedad de Paget. Raquitismo y  Osteomalacia. Osteopetrosis. Fracturas. Osteonecrosis .Osteomielitis aguda y crónica. Neoplasias y lesiones pseudotumorales.Tumores formadores de hueso: osteoma, osteoma osteoide y osteoblastoma, osteosarcoma. Tumores formadores de cartílago: osteocondroma; condroma y condrosarcoma. Tumores fibrosos  y fibroóseos: Defecto cortical fibroso, displasia fibrosa. Otras neoplasias: Sarcoma de Ewing y Tumor de células gigantes. Metástasis óseas.
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ARTICULACIONES: .Artritis: Artrosis, Artritis Reumatoide, reumática juvenil e infecciosa Artropatías  por depósitos de cristales: Gota y pseudogota. Ganglión. Quiste sinovial. Tumor de células gigantes tenosinovial.
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UNIDAD 32: PATOLOGÍA DE PARTES BLANDAS
CONTENIDOS:
Tumores y lesiones pseudotumorales: Incidencia, patogenia , características generales , clasificación. localización, morfología,  grados, factores pronósticos y metástasis.
Proliferaciones seudosarcomatosas reactivas: Fascitis nodular y Miositis osificante, Fibromatosis superficial y profunda. Tumores benignos y malignos del tejido fibroso, fibrohistiocíticos y del tejido adiposo. Tumores vasculares. Tumores del músculo liso. Tumores del músculo estriado. Sarcoma sinovial.Utilidad de la inmunomarcación en las neoplasias mesenquimáticas.
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UNIDAD 33: PATOLOGÍA DEL MUSCULO ESQUELÉTICO Y DEL NERVIO    PERIFÉRICO
CONTENIDOS:
MÚSCULO ESQUELÉTICO: Atrofia muscular. Miastenia grave. Miopatías inflamatorias. Distrofias musculares. Neoplasias benignas y malignas
NERVIO PERIFERICO: Neuropatías inflamatorias. Polineuropatías infecciosas.. Neuropatías adquiridas, metabólicas, tóxicas y traumáticas. Neoplasias  de la vaina nerviosa periférica: Schwannoma,  Neurofibroma y Tumor maligno de células de la vaina nerviosa  periférica. Síndromes tumorales familiares.


UNIDAD 34: PATOLOGÍA DEL  SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
CONTENIDOS:

Malformaciones y enfermedades del desarrollo: defectos del tubo neural, anomalías del prosencéfalo y del tubo posterior, siringomielia e hidromielia. Edema cerebral. Hidrocefalia. Traumatismos. Hematoma epidural ,  sub-dural, hemorragia subaracnoidea, hematoma intraparenquimatoso. Encefalopatía isquémica e infarto cerebral. Hemorragia intracraneal intraparenquimatosa y subaracnoidea. Enfermedad vascular hipertensiva cerebral. Malformaciones vasculares. Enfermedad de Alzheimer. Enfermedad de Parkinson. Esclerosis múltiple. Meningoencefalitis: bacteriana aguda y crónica, viral herpética, por citomegalovirus y VIH, fúngica por cándida y criptococo y parasitaria por toxoplasma  morfología, clínica y características del L.C.R. Neoplasias del SNC: Características generales,  genética molecular, morfología, características clínicas y biológicas. Gliomas: Astrocitomas, oligodendroglioma, ependimoma. Neoplasias neuronales: ganglioglioma,. Neoplasias  mal diferenciadas: Meduloblastoma, Tumor teratoide/rabdoide atípico.Linfoma primario del SNC. Meningiomas. Neoplasias metastásicas. Síndromes paraneoplásicos.
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2 comentarios:

Liam Robert dijo...

Ser herpes es como haber pasado por el infierno; Bueno, gracias especiales al Dr. Imoloa por su poderosa cura a base de hierbas para curarme de la enfermedad del herpes. Me diagnosticaron esta enfermedad en el año 2014. Tú estaba tomando mis medicamentos pero no era yo mismo. Hasta el mes pasado, mi amigo vino a verme y me dijo que había visto muchos testimonios sobre cómo un gran y poderoso doctor a base de hierbas curaba a las personas de la enfermedad del herpes. Tú nunca creo en los medicamentos a base de hierbas, me dije a mí mismo visto es creer que tomé su nombre y lo busqué en GOOGLE, yo mismo vi muchos testimonios. Rápidamente, copié su correo electrónico, le envié un correo electrónico, y le dije que obtuviera los elementos enumerados necesarios para preparar mi cura porque para entonces no tengo mucha fe en él, unos días después me envió un mensaje de que ya había terminado de preparar la cura. Entonces me lo envía a través del servicio DHL Courier. Recibí mi paquete, era una cura a base de hierbas como lo describió el Dr. IMOLOA. Tomé la cura a base de hierbas y después de tomarla durante dos semanas y algunos días. Me dijo que fuera a un chequeo, fui al hospital y me hice una prueba, y me curé. Rápidamente lo llamé y le conté lo sucedido, me felicitó. Prometo contarle al mundo sobre él. Debe comunicarse con el Dr. imoloa hoy directamente a su dirección de correo electrónico para cualquier tipo de problema de salud; lupus, úlcera bucal, cáncer de boca, dolor corporal, fiebre, hepatitis ABC, sífilis, diarrea, VIH / SIDA, enfermedad de Huntington, acné de espalda, insuficiencia renal crónica, enfermedad de Addison, dolor crónico, dolor de Crohn, fibrosis quística, fibromialgia, inflamatorio Enfermedad intestinal, enfermedad micótica de las uñas, enfermedad de Lyme, enfermedad de Celia, linfoma, depresión mayor, melanoma maligno, manía, melorreostosis, enfermedad de Meniere, mucopolisacaridosis, esclerosis múltiple, distrofia muscular, artritis reumatoide, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de parkinson, cáncer de vagina, epilepsia Trastornos de ansiedad , Enfermedad autoinmune, Dolor de espalda, Esguince de espalda, Trastorno bipolar, Tumor cerebral, Maligno, Bruxismo, Bulimia, Enfermedad del disco cervical, Enfermedad cardiovascular, Neoplasias, enfermedad respiratoria crónica, trastorno mental y del comportamiento, Fibrosis quística, Hipertensión, Diabetes, Asma, Autoinmune artritis media inflamatoria ed. enfermedad renal crónica, enfermedad inflamatoria de las articulaciones, impotencia, espectro alcohólico feta, trastorno distímico, eccema, tuberculosis, síndrome de fatiga crónica, estreñimiento, enfermedad inflamatoria intestinal. Puede contactar por correo electrónico: drimolaherbalmamdemedicine@gmail.com/ Whats app + 234781986098.Website- http / www.drimolaherbalmademedicine.wordpress.com.

Unknown dijo...

independientemente de recibir diariamente tratamientos orales o futuros inyectables depot, estos requieren visitas asistenciales para tratamiento y seguimiento de seguridad e intervenciones. si los pacientes reciben tratamiento lo suficientemente temprano, antes de que el sistema inmunitario se dañe gravemente, la esperanza de vida es casi normal siempre que el tratamiento sea exitoso. sin embargo, cuando los pacientes suspenden el tratamiento, el virus se recupera a niveles altos en la mayoría de los pacientes, a veces asociado con una enfermedad grave porque experimenté esto e incluso con un mayor riesgo de muerte. el objetivo de "curar" continúa, pero sigo creyendo que mi gobierno ha fabricado millones de medicamentos antirretrovirales en lugar de encontrar una cura. para el tratamiento y seguimiento continuo. arvs por sí solo no puede curar el vih, porque entre las células infectadas hay células de memoria cd4 de vida muy larga y posiblemente otras células que actúan como reservorios a largo plazo. el vih puede esconderse en estas células sin ser detectado por el sistema inmunológico del cuerpo. por lo tanto, incluso cuando art bloquea por completo más infecciones celulares, los reservorios que estaban infectados antes de que comenzara el tratamiento persisten y el vih rebota si se interrumpe el tratamiento. “cura” podría significar una cura de erradicación, lo que significa librar completamente al cuerpo del virus del reservorio, o una cura funcional del vih, donde el vih puede permanecer en las células del reservorio pero se evita el rebote a niveles altos después de una interrupción del tratamiento.dr la medicina herbal itua me permite creer que hay esperanza para las personas con enfermedad de parkinson, esquizofrenia, cáncer, escoliosis, fibromialgia, enfermedad carcinoma.asthma, enfermedades alérgicas.hiv_aids, herpe, copd, diabetes, hepatitis, leí en línea sobre él cómo curó a tasha y tara, así que me puse en contacto con él en drituaherbalcenter@gmail.com e incluso hablé en whatsapps +2348149277967, así que créanme que fue fácil, tomé su medicina herbal durante dos semanas y me curé así, ¿no es dr itua a? ¿hombre maravilloso? ¡sí lo es! Se lo agradezco mucho y por ello le aconsejaré si padece alguna de estas enfermedades.