GLOSARIO PATOLOGÍA OSTEARTICULAR y PARTES BLANDAS

ACONDROPLASIA: enfermedad de la placa de crecimiento, y causa importante de enanismo. 

ARTRITIS REACTIVA: se define como un episodio de artritis no infecciosa de los huesos de las extremidades que se produce durante el mes siguiente a una infección primaria de otra zona del cuerpo. 

ARTRITIS REUMATOIDE: trastorno inflamatorio sistémico crónico que puede afectar a muchos tejidos y órganos, pero que compromete principalmente a las articulaciones, produciendo una sinovitis inflamatoria y proliferativa no purulenta que con frecuencia progresa a la destrucción del cartílago articular y anquilosis articular. 

ARTROSIS o ARTROPATÍA DEGENERATIVA: se caracteriza por la erosión progresiva del cartílago articular. 

CONDROMA: tumores benignos del cartílago hialino. 

DISOSTOSIS: anomalías congénitas debidas a problemas localizados en la migración de las células mesenquimatosas su formación. 

DISPLASIA FIBROSA: tumor benigno que se ha comparado a una detención local del desarrollo; existen todos los componentes del hueso normal pero no se diferencian en sus estructuras maduras. 

DISPLASIAS: mutaciones en la regulación de la organogénesis ósea, como los mecanismos de señalización celular y los componentes de la matriz, que afectan globalmente al cartílago y al hueso. 

ENFERMEDAD DE OLLIER: síndrome de encondromas múltiples.

FIBROMATOSIS SUPERFICIALES: (plantar, palmar y peneana) forman un grupo pequeño de fibromatosis caracterizados por fascículos nodulares o amplios mal definidos de fibroblastos de aspecto maduro rodeados de abundante colágeno denso. 

FRACTURA PATOLÓGICA: fractura que se produce en un hueso ya alterado por un proceso patológico. 

GANGLIÓN: es un pequeño quiste de origen sinovial de 1 a 1,5cm),localizado casi siempre cerca de una capsula articular o vaina tendinosa. 

HISTIOCITOMA FIBROSO BENIGNO: lesión que suele producirse en dermis e hipodermis. Indoloro, de lento crecimiento, se presenta como un nódulo firme, pequeño y móvil. 

HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO: grupo de sarcomas de partes blandas caracterizados por un pleomorfismo considerable, células multinucleadas abigarradas y una arquitectura estoriforme. 

LEIOMIOMA: tumor benigno de músculo liso. 

LEONTIASIS ÓSEA: crecimiento óseo excesivo del esqueleto craneofacial. 

LIPOMA: tumor adiposo benigno. 

OSTEOCONDROMA: o Exostosis: proliferación benigna de cartílago unido al esqueleto subyacente por un pedículo óseo. 

OSTEODISTROFIA RENAL: se utiliza para describir conjuntamente los cambios esqueléticos de la nefropatía crónica.

OSTEOMIELITIS: inflamación del hueso y de la médula ósea.

OSTEOPETROSIS: grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por una reducción de la resorción ósea osteoclástica que produce una esclerosis esquelética simetrica difusa.

OSTEOPOROSIS: enfermedad caracterizada por un aumento de la porosidad del esqueleto por un descenso de la masa ósea. Los cambios estructurales predisponen a sufrir fracturas óseas. 

OSTEOSARCOMA: tumor mesenquimal maligno en el que las células cancerosas producen matriz ósea anormal (osteoide). 

PLATIBASIA: hueso pagético debilitado que puede producir invaginación de la base de cráneo y comprimir las estructuras de la fosa posterior. 

PROCALLO: tejido fusiforme y aun sin calcificar que aporte cierto anclaje entre los extremos óseos fracturados pero no suficiente rigidez estructural para soportar peso. 

SARCOMA DE EWING Y TUMOR NEUROECTODÉRMICO PRIMITICO (TNEP): tumores malignos de células redondas pequeñas y azules , primarios del hueso y partes blandas. 

SÍNDROME DE MAFFUCCI: enfermedad de Ollier asociada a hemangiomas de partes blandas. 

SINDROME DE REITER: triada de artritis, uretritis o cervicitis no gonocóccica y conjuntivitis. 

SINOVITIS VILLONODULAR: varias neoplasias benignas estrechamente relacionadas que se desarrollan en el revestimiento sinovial de articulaciones, vainas tendinosas y bolsas.