GLOSARIO PATOLOGÍA DIGESTIVO III (TP 15)

PATOLOGÍA DIGESTIVO III:

Ascitis: Acumulación del exceso de liquido en la cavidad peritoneal.

Atresia de las vías biliares: Obstrucción parcial o completa de la luz del árbol biliar extrahepatico dentro de los tres primeros meses de vida.

Cirrosis criptogena: aquellos casos que no se puede determinar la causa última de la cirrosis.

Colangitis: Infección bacteriana de las vías biliares.

Colelitiasis: (litiasis biliar) Formación de concresiones (cálculos) de colesterol, sales de calcio, etc.

Colecistitis Aguda: Inflamación aguda de la vesícula biliar.

Colecistitis xantogranulomatosa: La vesícula biliar muestra un engrosamiento masivo de la 

pared y disminución del volumen con un aspecto nodular con inflamación crónica con focos de necrosis y hemorragia.

Colestasis: Alteración patológica del deterioro de la formación de bilis y del flujo biliar que conduce a la acumulación del pigmento biliar en el parénquima hepático.

Coledocolitiasis: Presencia de cálculos dentro de las vías del árbol biliar.

Cuerpos de Mallory: Acúmulos  citoplasmáticos de filamentos intermedios de citoqueratina en los hepatocitos.

Encefalopatía hepática: Trastornos de la conciencia que varían de alteraciones conductuales sutiles a confusión y estupor, incluso coma profundo y muerte.

Enfermedad de Wilson: Acumulación de niveles tóxicos de cobre en tejidos y órganos, principalmente hígado, cerebro y ojos.

Estado de portador: Sujeto que alberga y puede transmitir un microorganismo pero que no manifiesta síntomas.

Fetor hepático: olor característico como “mohoso” o dulce y agrio.

Hemocromatosis: Enfermedad hereditaria que cursa con deposito de hierro en los órganos parenquimatosos.

Hemosiderosis: Deposito adquirido de hierro en algunos tejidos.

Hepatitis crónica: Enfermedad hepática continuada o recidivante por más de 6 meses.

Hepatopatía crónica: Punto final de una hepatitis crónica que evoluciona a cirrosis.

Hidropesía de la Vesicula Biliar: Vesicula biliar atrófica con obstrucción crónica que contiene solo secreciones transparentes.

Hígado en nuez moscada: Aspecto moteado abigarrado que refleja la hemorragia y necrosis de las regiones centrolobulillares.

Hipertensión portal: aumento de la resistencia al flujo sanguíneo portal.

Ictericia: Cambio de color amarillento de la piel y mucosas

Icterus: Cambio de color amarillento en la esclerótica.

Insuficiencia Hepática: Etapa terminal de  daño crónico progresivo del hígado.

Insuficiencia hepática aguda: asociada a encefalopatía en los primeros 6 meses desde el 

diagnostico.

Insuficiencia hepática fulminante: cuando la encefalopatía se desarrolla con rapidez (en las dos semanas siguientes al inicio de la ictericia).

Insuficiencia hepática subfulminante: cuando la encefalopatía se desarrolla en los 3 meses siguientes al inicio de la ictericia.

Síndrome de Budd-Chiari: Obstrucción de 2 o más venas hepáticas que produce aumento del tamaño del hígado, dolor y ascitis.

 Síndrome de Reye: Disfunción mitocondrial en hígado, cerebro y otros lugares. Asociada a la administración de Acido acetil salicílico (aspirina).

Síndrome Hepatopulmonar: Triada clínica de hepatopatía crónica, hipoxia y dilataciones vasculares intrapulmonares.

Síndrome Hepatorenal: Aparición de insuficiencia renal en sujetos con hepatopatía crónica grave, en los cuales no hay causa renal aparente.

Vesicula de porcelana: Extensa calcificación distrófica dentro de la vesícula biliar.

PANCREAS:

Pancreatitis aguda: lesión reversible del parénquima pancreático asociado a inflamación.

Pancreatitis aguda necrosante: Forma más grave. Se observa necrosis de los tejidos acinares, ductales y de los islotes de Langerhans.

Pancreatitis Crónica: Inflamación con destrucción irreversible del parénquima exocrino, fibrosis y en las últimas etapas desaparición del parénquima endocrino.

Pancreatitis Esclerosante linfoplasmocitica (Pancreatitis Autoinmunitaria): Forma de pancreatitis crónica que cursa con infiltrado celular inflamatorio mixto, venulitis y células 

plasmáticas productoras de IgG4.

Pancreatitis hemorrágica: Necrosis parenquimatosa acompañada de extensa  hemorragia en el tejido de la glándula.

Pseudoquiste pancreático: Acumulaciones circunscriptas de material necrótico hemorrágico cargados de enzimas pancreáticas que carecen de revestimiento epitelial.

Signo de Trousseau (Tromboflebitis migratoria): Trombosis de aparición y desaparición espontanea(Síndrome paraneoplásico)