GLOSARIO SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (TP 24)

Glosario Sistema Nervioso Central:

Absceso cerebral: Lesiones delimitadas con necrosis central por licuefacción rodeada de fibrosis y tumefacción.

Agenesia del cuerpo calloso: Ausencia de los haces de sustancia blanca que llevan las proyecciones corticales de un hemisferio a otro.

Angiomas  venosos: (varices) Agregados de conductos venosos ectásicos.

Células en bastón: Proliferación de lo microglia.

Conmoción: Síndrome clínico de alteración de la conciencia, secundario a una lesión craneal producida típicamente por un cambio en el momento de la cabeza.

Contusión: Lesión parenquimatosa directa a través de transmisión de energía cinética

Cuerpos de Hirano: Cuerpos eosinófilos víreos, alargados, consistentes en disposiciones paracristalinas de filamentos en forma de collar de cuentas con actina como su principal componente.

Cuerpos de Lewy: Inclusiones citoplasmáticas eosinófilos, redondas a alargadas, únicas o múltiples, que a menudo tienen un núcleo denso rodeado por un halo pálido.

Cuerpos de Negri: Hallazgo microscópico patognomónico de la encefalitis por el virus de la rabia. Son inclusiones citoplasmáticas, redondas a ovaladas, eosinófilos, que pueden encontrarse en las neuronas piramidales del hipocampo y en las células de Purkinge del cerebelo.

Cuerpos de Pick: Inclusiones citoplasmáticas filamentosas, redondas a ovaladas, débilmente basofilas que tiñen intensamente con métodos argenticos.

Degeneración granulovascular: Formación de vacuolas citoplasmáticas intraneuronales claras pequeñas.

Demencias frontotemporales: Grupo de trastornos que comparten características clínicas (deterioro progresivo del lenguaje y cambios de personalidad) correspondientes a degeneración y atrofia de los lóbulos temporales y frontales.

Disrafia espinal (espina bífida): Segmento desorganizado, aplana de la  medula espinal asociado a una evaginación meníngea suprayacente.

Empiema subdural: Diseminación al espacio subdural de infecciones bacterianas o fúngicas de los huesos craneales o los senos aéreos.

Encefalocele: Divertículo de tejido mal formado del SNC que se extiende a través de un defecto en el cráneo.

Encefalopatía hipertensiva: Se origina en un individuo con HTA maligna y se caracteriza por disfunción cerebral difusa incluyendo cefaleas, confusión, vómitos y convulsiones.

Encefalopatía de Wernicke: Síntomas psicóticos u oftalmoplejia debido al déficit de tialina.

Enfermedades degenerativas: Enfermedades de la sustancia gris con pérdida progresiva de neuronas y cambios secundarios asociados en los tractos de la sustancia blanca.

Enfermedades desmielinizantes: Trastornos adquiridos del SNC caracterizados por daño preferente de la mielina, con preservación relativa de los axones.

Fasciculaciones: Contracciones involuntarias de unidades motoras individuales.

Fibras de Rosenthal: estructuras algo irregulares eosinofilas brillantes gruesas y alargadas que aparecen en las prolongaciones astrocitarias.

Fracturas diastásicas: Fracturas craneales que cruzan las suturas.

Gomas cerebrales: Lesiones con efecto de masa ricas en células plasmáticas que se evidencian en la neurosifilis.

Hematoma epidural: Se da entre la duramadre u el cráneo.

Hematoma subdural: Se da entre la superficie interna de la duramadre y la capa aracnoidea externa de las leptomeninges.

Hemorragias en hendidura: Rotura de los vasos penetrantes de pequeño calibre con hemorragia y reabsorción dejando una cavidad en forma de hendidura.

Herniación amigdalar: Desplazamiento de las amígdalas cerebelosas a través del agujero magno.

Herniación subfalciana: (cingular) expansión unilateral o asimétrica de un hemisferio cerebral que desplaza la circunvolución del cíngulo por debajo de la hoz del cerebro.

Herniación Transtentorial (uncinada, temporal mesial): la cara medial del lóbulo temporal se comprime contra el margen libre del tentorio.

Heterotopia neuronales: grupo de trastornos de la migración que se asocian frecuentemente a epilepsias.

Hidrocefalia: Acumulación excesiva de LCR en el sistema ventricular.

Hidrocefalia comunicante: aumento de tamaño de todo el sistema ventricular.

Hidrocefalia no comunicante: Aumenta de tamaño una porción del sistema ventricular.

Hidrocefalia ex vacuo: dilatación del sistema ventricular con un incremento compensador del 

volumen del LCR secundario a una pérdida de parénquima cerebral.

Hidromielia: Expansión multisegmentaria discontinua o confluente del conducto central de la medula recubierto por epéndimo.

Holoprosencefalia: Espectro de malformaciones caracterizadas por una separación incompleta de los hemisferios cerebrales en la línea media.

Infarto de la zona frontera: Aparece en las regiones del encéfalo o medula espinal que se sitúan en los tramos más distales de la irrigación arterial.

Infarto Lacunares: Infartos cavitarios pequeños, únicos o múltiples de las arterias y arteriolas penetrantes profundas.

Laceración: Lesión parenquimatosa directa por penetración de un objeto y desgarro del tejido.

Lesión neuronal aguda: (neuronas rojas) espectros de cambios que acompañan la hipoxia-isquemia aguda u  otras agresiones agudas y reflejan la muerte celular por necrosis o apoptosis.

Lesión neuronal subaguda y crónica: (degeneración) Muerte neuronal como consecuencia de un proceso patológico progresivo de cierta duración.

Leucodistrofias: Enfermedades metabólicas genéticas con anomalías en la síntesis o recambio de la mielina.

Leucoencefalopatia multifocal progresiva: Encefalitis vírica causada por el poliomavirus JC.

Lisencefalia (agiria): Ausencia total de circunvoluciones, dejando un encéfalo de superficies lisas.

Malformaciones arteriovenosas: Afectan a los vasos subaracnoideos.

Malformaciones cavernosas: Conductos vasculares muy distendidos y organizados de forma poco precisa con paredes finas de colágeno que están desprovistos de tejido nervioso intrapuesto.

Marcha festinante: Pasos progresivamente acortados y acelerados.

Meningitis: Proceso inflamatorio de las leptomeninges y el LCR en el espacio subaracnoideo.

Meningitis aséptica: Ausencia de organismos reconocibles en un paciente con irritación meníngea.

Meningitis Piógena aguda: Meningitis causada por bacterias.

Meningitis química: Causada por un irritante no bacteriano introducido en el espacio subaracnoidea.

Meningocele: Cuando existe solo una extrusión meníngea

Meningoencefalitis: Proceso inflamatorio de las leptomeninges y el LCR en el espacio subaracnoideo con inflamación asociada del parénquima encefálico.

Metástasis en gotas: Diseminación a través del LCR en la cola de caballo.

Mielomeningocele: (meningomielocele) Extensión del tejido del SNC a través de un defecto en la columna vertebral.

Neuritis óptica (neuritis retrobulbar): Afección visual unilateral debido a afección del nervio óptico.

Neuromielitis óptica (Enfermedad de Devic): Desarrollo sincrónico de neuritis óptica bilateral y desmielinizacion de la medula espinal.

Nódulos de Lisch: Nódulos pigmentados del iris.

Ovillos neurofibrilares: Son haces de filamentos en el citoplasma de las neuronas que desplazan o rodean el núcleo.

Panencefalitis esclerosante subaguda: Síndrome clínico progresivo caracterizado por deterioro cognitivo, espasticidad de los miembros y crisis comiciales que aparece tras una infección aguda inicial por sarampión.

Parkinsonismo: Síndrome clínico caracterizado por disminución de la expresión facial, postura encorvada, enlentecimiento del movimiento voluntario, marcha festinante, rigidez y temblor.

Polimicrogiria: Circunvoluciones cerebrales pequeñas, inusualmente numerosas e irregularmente formadas.

Pompas de jabón: Pequeños quistes en el parénquima cerebral que se encuentran en las meningoencefalitis fúngicas.

Pseudorrosetas perivasculares: Células tumorales dispuestas alrededor de los vasos con una zona intermedia que consta de prolongaciones ependimarias finas dirigidas hacia la pared del vaso.

Reacción axonal: Reacción del cuerpo axonal q acompaña a la regeneración del axón.

Siringomielia: Formación de una cavidad en forma de hendidura llena de líquido en la porción interna de la medula que puede extenderse hasta el tronco del encéfalo (siringobulbia).

Tabes dorsal: Alteración del sentido de la posición articular con la consiguiente ataxia debido al daño de los nervios sensitivos de las raíces dorsales.

Telangiectasias capilares: Conductos vasculares dilatados de paredes finas separados por  parénquima encefálico relativamente normal.