GLOSARIO PATOLOGÍA RESPIRATORIA (TP 11)

PATOLOGÍA RESPIRATORIA

Absceso pulmonar: proceso supurativo local dentro del pulmón, caracterizado por necrosis del tejido pulmonar.

Acino: porción del pulmón distal al bronquiolo terminal

Adenocarcinoma: neoplasia epitelial maligna con diferenciación glandular o producción de mucina por las células tumorales

Asbestosis: fibrosis intersticial difusa del parénquima pulmonar debido a la exposición al amianto.

Antracosis: lesión pulmonar mas inocua producida por el carbón inhalado. El carbón es englobado por los macrófagos alveolares o intersticiales y se acumula en el tejido conectivo a lo largo de los linfáticos.

Asma: trastorno inflamatorio crónico de las vías aéreas que causa episodios recurrentes de sibilancias, disnea, tensión torácica y tos, en particular durante la noche.

Atelectasia: expansión incompleta de los pulmones (atelectasia neonatal) o el colapso del pulmón previamente inflado, que produce áreas de parénquima pulmonar relativamente mal ventilado

Bronconeumonía lobulillar: consolidación parcheada del pulmón

Bronquiectasia: enfermedad caracterizada por dilatación permanente de los bronquios y los bronquiolos, causada por destrucción del musculo y el tejido elástico, y originada por infecciones necrotizantes crónicas.

Bronquitis crónica: microscópicamente se define como la inflamación crónica de las vías aéreas y agrandamiento de las glándulas secretoras de moco de la tráquea y los bronquios. Clínicamente se define como tos persistente con expectoración por lo menos 3 meses al año en 2 años consecutivos, sin ninguna otra causa identificable.

Carcinoma epidermoide: neoplasia maligna epitelial que se caracteriza por la presencia de queratinización y/o puentes intercelulares.

Carcinoma microcitico: tumor maligno que presenta células pequeñas, con poco citoplasma, limites celulares mal definidos, cromatina nuclear granular fina y nucléolos imperceptibles. Son casi siempre metastasicos y presentan gran respuesta inicial a la quimioterapia.

Carcinoma no microcitico: tumor maligno epitelial indiferenciado que carece de los rasgos citológicos propios del carcinoma microcitico y de diferenciación glandular o escamosa. Presentan células con núcleos grandes, nucléolos destacados y una cantidad moderada de citoplasma. (Son menos metastasicos y menos sensibles a la quimioterapia que los microciticos).

Condensación: presencia de exudado inflamatorio dentro de los alveolos.

Daño alveolar difuso: síndrome clínico causado por lesión difusa tanto del endotelio capilar como del epitelio alveolar. Clínicamente se caracteriza por comienzo rápido de insuficiencia respiratoria grave con cianosis e hipoxemia arterial intensa.

Derrame pleural: presencia de líquido en la cavidad pleural.

Edema pulmonar: acumulación de líquido en intersticio pulmonar o intraalveolar. Los pulmones están húmedos y pesan de 2 a 3 veces su peso normal.

Enfermedad pulmonar obstructiva: aumento de la resistencia al flujo de aire debido a obstrucción parcial o completa en cualquier punto de la vía aérea.

Enfermedad pulmonar restrictiva: reducción de la expansión del parénquima pulmonar, con disminución de la capacidad pulmonar total.

Enfisema: agrandamiento permanente anormal de los espacios aéreos distales al bronquiolo terminal, con destrucción de sus paredes y sin fibrosis evidente.

Empiema: exudado pleural purulento.

Hiperinsuflacion: agrandamiento de los espacios aéreos no acompañados de destrucción parietal.

Lobulillo: 3 a 5 bronquiolos terminales, cada uno de ellos con su acino adjunto

Membranas hialinas alveolares: líquido de edema rico en fibrina, mezclado con restos citoplasmáticos y lipidicos de células epiteliales necróticas.

Mesotelioma maligno: neoplasia maligna que se origina en la pleura parietal o visceral. Su incidencia se asocia con la exposición al amianto.

Neumoconiosis: reacción pulmonar no neoplasica a la inhalación de polvos minerales, partículas orgánicas o inorgánicas, humor y vapores.

Neumonía: infección aguda del parénquima pulmonar con signos clínicos de ocupación alveolar.

Neumonía lobar: consolidación fibrinosupurada de una gran parte o todo un lóbulo.

Neumonitis: neumonía atípica que se caracteriza por inflamación del intersticio pulmonar y los septos alveolares, causada por una variedad de gérmenes como mycoplasma pneumoniae, virus influenza, virus sincitial respiratorio, adenovirus, rinovirus y chamydia pneumoniae.

Neumotórax: presencia de aire o de gas en las cavidades pleurales.

Pulmón en panal: fase terminal del pulmón en el que los alveolos son sustituidos por espacios quísticos separados por bandas gruesas de tejido conectivo entremezclado con células inflamatorias.

Sarcoidosis: enfermedad sistémica de causa desconocida caracterizada por aparición de Granulomas no caseificantes en muchos tejidos y órganos.

Silicosis: enfermedad pulmonar causada por inhalación de dióxido de silicio cristalino, que suele presentarse como una neumoconiosis fibrosante nodular lentamente progresiva.

Síndrome de goodpasture: enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de autoanticuerpos circulantes dirigidos contra el dominio no colagenoso de la cadena alfa 3 del colágeno tipo IV.

Tumor carcinoide: neoplasia maligna epitelial de bajo grado compuesta histológicamente por grupos de células organoides, trabeculares, en empalizada, acintados o en roseta, separados por un estroma fibrovascular delicado.